Eesti - eesti - Ravimiamet

krka, d.d., novo mesto - kandesartaan+amlodipiin - tablett - 8mg+5mg 98tk; 8mg+5mg 60tk; 8mg+5mg 56tk; 8mg+5mg 90tk

Eesti - eesti - Adama

adama - vees dispergeeruvad graanulid - kaptaan - fungitsiidid

Eesti - eesti - Adama

adama - suspensioonikontsentraat - kvinmerak + metasakloor - herbitsiidid

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - alogliptin, pioglitazone - suhkurtõbi, tüüp 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. kolmekordne kombineeritud ravi) lisandina toitumise ja treeningu parandamiseks glycaemic kontrolli täiskasvanud patsientidel (eelkõige ülekaalulistel patsientidel) ebapiisavalt kontrollitud nende maksimaalne talutav annus metformiin ja pioglitazone. lisaks incresync saab kasutada, et asendada eraldi tabletid alogliptin ja pioglitazone neil täiskasvanud patsientidel vanuses 18 aastat ja vanemad, koos tüüp-2 diabeet juba ravitakse see kombinatsioon. pärast algatamist ravi incresync, patsiente tuleks läbi vaadata pärast kolme kuni kuue kuu jooksul, et hinnata piisavust ravi (e. vähendada hba1c). patsientidel, kes ei näita piisava vastuse, incresync tuleks lõpetada. arvestades võimalikke riske pikaajalise pioglitazone ravi, arstid tuleks kinnitada järgmiste korraliste kommentaare, mis kasu incresync on säilinud (vt lõik 4.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

cis bio international - samarium (153sm) lexidronam pentasodium - pain; cancer - terapeutilised radiofarmatseutilised ühendid - quadramet on näidustatud luuvalu tehneetsium [99mtc] asuda mitu valus osteoblastilisi skeleti luumetastaasidega patsientidel-märgistatud bisfosfonaatide luu scan. olemasolu osteoblastic metastases, mis võtavad tehneetsium [99mtc]-märgistatud biphosphonates peaks olema kinnitatud enne ravi.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

steba biotech s.a - padeliporfi d-kaaliumi - eesnäärmevähk - antineoplastilised ained - tookad on näidustatud monotherapy täiskasvanud patsientidel, kellel on varem töötlemata, ühepoolne, madal risk, adenocarcinoma eesnääre, mille eluiga on vähemalt 10 aastat ja kliinilised etapp t1c või t2a;gleason skoor ≤ 6, mis põhinevad kõrge resolutsiooniga biopsia strateegiad;psa kuni 10 ng/ml;3 positiivsed vähk südamikud, mille maksimaalne vähk core pikkus 5 mm igal üks tuum või 1-2 positiivne vähk südamikud ≥ 50 % vähk osalemine ükskõik üks tuum või psa tihedus ≥ 0. 15 ng/ml/cm3.

Eesti - eesti - Ravimiamet

meda pharma gmbh & co. kg - zolpideem - keelealune tablett - 10mg 30tk; 10mg 150tk; 10mg 60tk; 10mg 10tk; 10mg 100tk; 10mg 20tk; 10mg 28tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

qp-services uk ltd - lidokaiin - kreem - 40mg 1g 5g 1tk; 40mg 1g 5g 5tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

krka d.d. novo mesto - luuderohuleht - loseng - 35mg 8tk; 35mg 16tk; 35mg 40tk; 35mg 32tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

meda pharma gmbh & co. kg - zolpideem - keelealune tablett - 5mg 28tk; 5mg 30tk; 5mg 10tk; 5mg 60tk; 5mg 14tk; 5mg 100tk